详细说明
制洁净室(区)以微粒和微生物为主要控制对象,同时还应控制医洁净室(区)环境的温度、湿度、压差、照度、噪声等参数,满足品生产的各各环节的工艺要求,从而达到环境空气中无异味以及无有碍品和人体的气体。在2010版GMP中规定制的洁净等级共有A级、B级、C级、D级四个等级,每一个等级都有不同的工艺参数要求。我司近几年来先后施工过多家医厂房GMP技术改造(或新建);多数为原料,中、西固体制剂类净化厂房,在此类厂房的建设中,我公司体现出综合实力较强的优势,对净化通风空调、公用动力系统、气、照明、信、工艺管道、工艺及动力设备安装、彩钢板围护等均能做较高的施工水平;并且具备完善的方案图纸、施工图纸的设计能力。
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